你好，了解CXO，首先要搞清楚是什么意思，先搞清楚藥品從研發(fā)到生產(chǎn)的流程是什么。
【1】藥物發(fā)現(xiàn)階段。
制藥公司首先要考慮這個(gè)藥要治療什么疾?。á偌膊∵x擇），然后考慮要通過什么路徑去治療這個(gè)?。á诨蚬δ芘c靶點(diǎn)篩查），之后才是考慮要用什么化合物去合成什么藥（③候選物篩選與優(yōu)化）。在這個(gè)階段，制藥公司可能會有成千上萬的候選化合物，每個(gè)化合物就只生產(chǎn)幾克?！舅幬锇l(fā)現(xiàn)階段】的主要目的就是把一個(gè)個(gè)的分子拼起來去合成一個(gè)理論上可以完成步驟②的化合物。
【2】藥學(xué)研究。
藥學(xué)研究階段開始篩選【藥物發(fā)現(xiàn)階段】的化合物，對這些化合物的工藝質(zhì)量、穩(wěn)定性、一致性進(jìn)行考察，同時(shí)要考慮怎么樣可以合成原料藥？要添加什么樣的佐劑可以制成藥品制劑？在生產(chǎn)的時(shí)候，什么樣的生產(chǎn)工藝成本最低？什么樣的生產(chǎn)工藝可以在量產(chǎn)的同時(shí)保持每一批藥品的質(zhì)量是一致的？
【3】臨床前研究。
這一步已經(jīng)篩選出了可以低成本生產(chǎn)出來的，理論上可以起效的藥品。這個(gè)時(shí)候就要開始著手研究這個(gè)備選的藥品的藥效有多強(qiáng)？藥物會怎么在人體代謝？（①藥效和藥代動力學(xué)研究）以及副作用、毒性有多大？（②安全性評價(jià)）當(dāng)然，這部分會使用小老鼠、小兔子、猴子等哺乳動物作為實(shí)驗(yàn)對象。
以上的步驟都是在實(shí)驗(yàn)室完成的，這些步驟全部稱為【臨床前研究】。
這些步驟如果能成功進(jìn)行，到這里一定已經(jīng)選擇出了一個(gè)在動物實(shí)驗(yàn)中有效且有安全性的藥品。下面就要開始在人體上去研究了。
【4】臨床研究。
藥品在人體上的實(shí)驗(yàn)就叫做【臨床研究】。臨床研究分為I到III期。參與實(shí)驗(yàn)的人數(shù)也從少變多。臨床I期參與實(shí)驗(yàn)的人數(shù)最少，主要實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證藥物在不同濃度的安全性。如果實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證藥品安全（需要給藥監(jiān)局審核），就會開始臨床II期。臨床II期的入組病人更多，主要的目的是驗(yàn)證藥品的有效性。這一步也順利過關(guān)，就會開始臨床III期，臨床III期要證明藥品的市場價(jià)值。制藥企業(yè)會選擇把自己在研發(fā)的藥和已經(jīng)上市的治療同樣疾病的藥同時(shí)用在兩組病人身上做對照實(shí)驗(yàn)（頭對頭），來證明自己的產(chǎn)品藥效更好或者更安全?？傊怯猩鲜袃r(jià)值的。這些步驟全部都做完，制藥公司會整理好所有的材料向藥監(jiān)局申報(bào)藥品的上市。
以上就是整個(gè)藥品研發(fā)的大致的過程。
【5】上市銷售。
藥品上市之后，就涉及到銷售的問題。制藥公司就要通過學(xué)術(shù)推廣等活動去推銷自己的藥物，也要努力讓自己的藥物進(jìn)入醫(yī)保，才能獲得更好的銷售。

●什么是CXO
簡單理解，在上述藥品的研發(fā)流程、生產(chǎn)和銷售過程中，如果制藥企業(yè)把其中的一些環(huán)節(jié)外包給其他公司來做，那這個(gè)外包行為就可以稱為CXO。接受外包的公司，我們就稱其為CXO公司。
其中。把藥物研發(fā)過程外包的行為稱為CRO，這些接受研發(fā)外包的公司，稱為CRO公司。
藥物研發(fā)過程中（包括臨床前和臨床）這些藥品是需要只要公司自己生產(chǎn)的，臨床前需要生產(chǎn)的劑量小，在實(shí)驗(yàn)室完成。臨床上，藥品需要的計(jì)量大，在工廠完成。而這些生產(chǎn)過程也可以外包，生產(chǎn)外包的行為叫做CMO。當(dāng)然有些制藥企業(yè)把藥品生產(chǎn)工藝的研究工作也外包出去，這種行為叫做CDMO。接受生產(chǎn)外包的公司，稱為CMO/CDMO企業(yè)。

同樣，藥品銷售也可以外包，這個(gè)稱為CSO。在A股中，資金的焦點(diǎn)是CRO和CMO（CDMO）。這就是CXO的簡單理解。

更多關(guān)于股票方面的問題因?yàn)楹弦?guī)的問題就不詳細(xì)介紹了，可以找我為您交流解決，